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Um Fachwissen voraus.

CLS Schulungsprogramm | Termine 2018

Routinemäßige Schulungstermine für 2018:

Inhouse-Training und individuelle Schulungen und - inhalte sind nach gemeinsamer Abstimmung gerne möglich und finden zusätzlich zu genannten Terminen statt.

Update Annex 1 EU-GMP Leitfaden | AUSGEBUCHT!

01.02.2018, 13:00 Uhr bis 01.02.2018, 16:30 Uhr,

Im Dezember 2017 wurde der seit langem erwartete Entwurf des Annex 1 „Herstellung steriler Arzneimittel“ der EU-Kommission veröffentlicht. Schon der Umfang von 16 auf 50 Seiten lässt maßgebliche Änderungen und Erweiterungen erwarten.
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Update Annex 1 EU-GMP Leitfaden

28.02.2018, 13:00 Uhr bis 28.02.2018, 16:30 Uhr,

Im Dezember 2017 wurde der seit langem erwartete Entwurf des Annex 1 „Herstellung steriler Arzneimittel“ der EU-Kommission veröffentlicht. Schon der Umfang von 16 auf 50 Seiten lässt maßgebliche Änderungen und Erweiterungen erwarten.
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Grundlagen der Reinraumtechnik

01.03.2018, 09:00 Uhr bis 01.03.2018,

Lernen Sie die aktuellen Anforderungen und die Funktion von Reinräume und -equipment für GMP-Produktion kennen.


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Lüftungsanlagen im GMP-Betrieb

13.03.2018, 09:00 bis 17:00 Uhr,

Basiswissen zu Lüftungsanlagen unter GMP-Anforderungen
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Messtechnik für Reinräume & Equipment

14.03.2018, 09:00 bis 17:00 Uhr,

Know-How zur Messung und Qualifizierung von Reinräumen, Equipment und HEPA-Filter inkl. aktueller Auswirkung der EN ISO 14644
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Projektmanagement für GMP-Projekte

15.03.2018, 09:00 bis 17:00 Uhr,

Projekte unter den Anforderungen der Guten Herstellungspraxis erfolgreich umzusetzen, stellt eine große Herausforderung dar und führt weit über das "einfache" Projektmanagement hinaus. Lernen Sie Best Practice - Lösungen und aktuelle Trends kennen.

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Basiswissen Gute Herstellungspraxis (GMP)

23.04.2018, 09:00 Uhr bis 24.04.2018, 16:30 Uhr, TUEV Austria Akademie

Einführung in den Aufbau und Zusammenhänge für ein GMP-konformes Handeln aus technischer Sicht mit seinen Grundsätzen, Strukturen und Abläufen.
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Qualifizierung und Validierung

26.04.2018, 09:00 bis 17:00 Uhr,

Erfolgreiches Qualifizieren ihres GMP-Equipments  und Validierung der Prozesse unter Berücksichtigung des "neuen" Annex 15. Aktuelles Know-How und Best Practice erwarten Sie.
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Basiswissen Gute Lager- und Verteilpraxis (GDP)

08.05.2018, 09:00 bis 17:00 Uhr, TUEV Akademie

Einführung und Grundlagen der Guten Lager- und Vertriebspraxis (GDP) für  Arzneimittel, Roh- und Wirkstoffe
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Update Annex 1 EU-GMP Leitfaden

06.06.2018, 13:00 bis 16:30 Uhr

Im Dezember 2017 wurde der seit langem erwartete Entwurf des Annex 1 „Herstellung steriler Arzneimittel“ der EU-Kommission veröffentlicht. Schon der Umfang von 16 auf 50 Seiten lässt maßgebliche Änderungen und Erweiterungen erwarten.
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Update EN ISO 14644-1 & 2 Reinraumtechnik

07.06.2018, 12:30h bis 17:00 Uhr,

Nach der Überarbeitung 2015 der wichtigsten Reinraumnorm ISO14644 lernen Sie die Änderungen und die notwendigen Konsequenzen und Fristen für ihren Bereich kennen (QM, SOP, Messung u. Qualifizierung von Reinräumen, Equipment).
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Basiswissen Gute Herstellungspraxis (GMP)

01.10.2018, 09:00 Uhr bis 02.10.2018, 16:30 Uhr, TUEV Austria Akademie

Einführung in den Aufbau und Zusammenhänge für ein GMP-konformes Handeln aus technischer Sicht mit seinen Grundsätzen, Strukturen und Abläufen.
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Schulung & Training bei CLS Ingenieur GmbH

CLS gibt Fachwissen und Erfahrungen gerne an Sie weiter. Schulungen finden in unseren Räumen, Inhouse-Training bei Ihnen im Haus statt. Individuelle Schulungsinhalte stellen wir gerne nach Bedarf zusammen.

Schulung - ABER interessant!

  • Beispiele aus der Praxis
  • Moderne Trainingsmethoden garantieren interessante Vorträge
  • Individuelle Anpassung auf besondere Interessen  in ihrem Betrieb möglich
  • Inhalte am aktuellen Stand der Technik und Richtlinien (EN ISO 14644, EU-GMP Leitfaden, VDI-Richtlinien, AMBO, etc.)
  • ausreichend Diskussionszeit für Fragen und Antworten
  • Schulungsunterlagen sowie Bonusmaterial in Papier und elektronischer Form verfügbar
  • Teilnahmezertifikat bzw. Schulungszertifikat zur Bestätigung des Erfolges
  • Kleingruppen bis max. 10 TeilnehmerInnen
  • Dauer der Kurse:  1/2 Tag, 1Tag oder 2-tägig (GMP-Basiskurs)


CLS | Um Fachwissen voraus.

CLS Durchführungsgarantie

Diese Zusage bedeutet für Sie, dass alle im Hause CLS durchgeführten Schulungen garantiert stattfinden, sofern zehn Tage vor Kursbeginn zumindest zwei Personen definitiv angemeldet sind. Sie können daher den Termin ihres Kurses fix einplanen.


Anmeldung für Veranstaltungen bei CLS

Bitte senden Sie ihre Anmeldung an CLS per:

Anmeldung
Ihre Anmeldung wird von uns hinsichtlich Verfügbarkeit von freien Plätzen geprüft und gilt nach Zusendung der Anmeldebestätgung durch die CLS Ingenieur GmbH als verbindlich. Sofern sie die Anmeldebestätigung nicht innerhalb von drei Werktagen erhalten kontaktieren sie uns bitte unter +43 (2236) 320218.

Teilnahmebeitrag
Die Rechnung und Detailinformationen zur Veranstaltung werden 4 Wochen vor dem Schulungstermin zugesandt. Bitte überweisen Sie den Teilnahmebeitrag erst nach Erhalt der Rechnung. Ihr Beitrag soll bis spätestens zehn Tage vor der Veranstaltung einlangen. Die Teilnahmeberechtigung erfolgt nach Eingang der Zahlung.

Rücktrittsbedingungen
Bis 30 Tage vor der Veranstaltung ist der Rücktritt kostenlos möglich.
Nach diesem Datum gelten folgende Rücktrittsbedingungen:
- innerhalb von 30 Tagen vor der Veranstaltung: 10% des Teilnahmebeitrages
- innerhalb von 10 Tagen vor der Veranstaltung: 50% des Teilnahmebeitrages
- Rücktritt am Veranstaltungstag o. Nicht-Erscheinen: 100% des Teilnahmebeitrages

Ohne Zusatzkosten akzeptieren wir gerne Ersatzteilnehmer. Diese müssen vorab schriftlich mitgeteilt werden.

 


Kosten für Schulungen

1/2 Tagesschulung:
pro Teilnehmer: 290.-

1-Tagesschulung:
1.Teilnehmer: 790.-
jeder weitere Teilnehmer nur: 290.-
(pro Unternehmen)

2-Tagesschulung:

1.Teilnehmer: 1.580.- 
jeder weitere Teilnehmer nur: 790.-
(pro Unternehmen)

Alle Kosten in Euro exkl. 20% Umsatzsteuer. Es gelten die Allgemeinen Geschäftsbedingungen der CLS Ingenieur GmbH.